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Dänemark

Versorgungsengpass · 31.08.2026

Lieferengpass Dänemark: Adenocor 3 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Betroffenes Land: Dänemark · Gemeldeter Zeitraum: Ende Oktober 2025 bis nicht angegeben · Wirkstoff: nicht angegeben

LandDänemark
PZNnicht angegeben
ENRLMS-ID b60548c4-5182-42db-9e9b-9720919d4a69
MeldungsartVersorgungsengpass
BeginnEnde Oktober 2025
Voraussichtliches Endenicht angegeben
Letzte Meldung31.08.2026
GrundProduktionsprobleme
ATC-Codenicht angegeben
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Adenocor 3 mg/ml injektionsvæske, opløsning ist in Dänemark ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Produktionsprobleme“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff nicht angegeben und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: Lægemiddelstyrelsen

Offizielle Lieferengpassmeldung für Dänemark. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Adenocor 3 mg/ml injektionsvæske, opløsning ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff nicht angegeben in Dänemark. Der veröffentlichte Grund „Produktionsprobleme“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Adenocor 3 mg/ml injektionsvæske, opløsning nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von ENR LMS-ID b60548c4-5182-42db-9e9b-9720919d4a69 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum Ende Oktober 2025 bis nicht angegeben direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Adenocor 3 mg/ml injektionsvæske, opløsning sind insbesondere folgende Themen relevant:

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