Jazyk
Rakousko

Omezeně dostupné · 25.08.2026

Výpadek dodávek Rakousko: Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Dotčená země: Rakousko · Hlášené období: 18.03.2025 – 02.09.2026 · Léčivá látka: AVALGLUCOSIDASE ALFA

ZeměRakousko
PZN5500664,
ENRZulassungsnummer EU/1/21/1579/001-004
Typ hlášeníOmezeně dostupné
Začátek18.03.2025
Očekávaný konec02.09.2026
Poslední aktualizace25.08.2026
DůvodKapacitní omezení ve výrobě
ATCA16AB22
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung v zemi Rakousko. Uvedeným důvodem je “Kapacitní omezení ve výrobě”. Hlášení se týká léčivé látky AVALGLUCOSIDASE ALFA a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: BASG – Medikamente Info Austria

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Rakousko. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung je signálem dostupnosti léčivé látky AVALGLUCOSIDASE ALFA v zemi Rakousko. Zveřejněný důvod „Kapacitní omezení ve výrobě“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Při výrobních nebo kapacitních omezeních jsou rozhodující věrohodné termíny obnovení, dostupné šarže, kvalifikované zdroje a dosah existujících zásob.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Odděleně posoudit obnovení výroby, dostupné šarže, kvalifikované zdroje a přípustnou překlenovací zásobu.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Při výrobním výpadku lze po uvolnění kontrolovaně převzít a distribuovat dohodnutou obnovenou zásobu přípravku Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Protože název může ukazovat na teplotně citlivou lékovou formu, specifikace a případný režim 2–8 °C se ověřují projektově; nejde o paušální příslib kapacity.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle PZN 5500664, , léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 18.03.2025 až 02.09.2026 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Nexviadyme 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata