Відновлення введення в обіг · 21.09.2026
Дефіцит постачання Чехія: TOLUCOMBI 80MG/25MG TBL NOB 30X1 II
Країна: Чехія · Заявлений період: 21.09.2026 – 21.09.2026 · Діюча речовина: TELMISARTAN A DIURETIKA
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для TOLUCOMBI 80MG/25MG TBL NOB 30X1 II (Чехія). Зазначена причина: “Не зазначено”. Повідомлення стосується діючої речовини TELMISARTAN A DIURETIKA і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Чехія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо TOLUCOMBI 80MG/25MG TBL NOB 30X1 II є сигналом постачання для речовини TELMISARTAN A DIURETIKA у країні Чехія. Опублікована причина «Не зазначено» визначає, які дані слід перевірити першими.
Оскільки опублікована причина не встановлює надійної операційної причини, доступність, джерело, строки, статус продукту та маршрут слід перевіряти без непідтверджених пояснень.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
Стійка модель запасу для TOLUCOMBI 80MG/25MG TBL NOB 30X1 II потребує перевірки статусу, потреби, покриття та дозволеного маршруту.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за записом SÚKL-Code 0193895, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 21.09.2026–21.09.2026 у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту TOLUCOMBI 80MG/25MG TBL NOB 30X1 II особливо релевантні такі теми: