Недоступно · 17.09.2026
Дефіцит постачання Бельгія: Nexviadyme 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 100 mg
Країна: Бельгія · Заявлений період: 31.08.2026 – 31.10.2026 · Діюча речовина: Avalglucosidase Alfa
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для Nexviadyme 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 100 mg (Бельгія). Зазначена причина: “Затримка випуску готового продукту”. Повідомлення стосується діючої речовини Avalglucosidase Alfa і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Бельгія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо Nexviadyme 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 100 mg є сигналом постачання для речовини Avalglucosidase Alfa у країні Бельгія. Опублікована причина «Затримка випуску готового продукту» визначає, які дані слід перевірити першими.
Оскільки опублікована причина не встановлює надійної операційної причини, доступність, джерело, строки, статус продукту та маршрут слід перевіряти без непідтверджених пояснень.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
Стійка модель запасу для Nexviadyme 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 100 mg потребує перевірки статусу, потреби, покриття та дозволеного маршруту.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за CNK 4612644, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 31.08.2026–31.10.2026 у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту Nexviadyme 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 100 mg особливо релевантні такі теми: