Перерва у введенні в обіг · 10.09.2026
Дефіцит постачання Чехія: AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G DRM SOL 25ML
Країна: Чехія · Заявлений період: 01.10.2026 – 16.11.2026 · Діюча речовина: TRETINOIN, KOMBINACE
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G DRM SOL 25ML (Чехія). Зазначена причина: “Причини, пов’язані з потужностями/дистрибуцією”. Повідомлення стосується діючої речовини TRETINOIN, KOMBINACE і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Чехія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G DRM SOL 25ML є сигналом постачання для речовини TRETINOIN, KOMBINACE у країні Чехія. Опублікована причина «Причини, пов’язані з потужностями/дистрибуцією» визначає, які дані слід перевірити першими.
За виробничих або потужнісних обмежень важливі підтверджені строки відновлення, доступні серії, кваліфіковані джерела та покриття наявного запасу.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
За виробничого дефіциту погоджений відновлювальний запас AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G DRM SOL 25ML після випуску може бути контрольовано прийнятий і розподілений.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за записом SÚKL-Code 0030902, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 01.10.2026–16.11.2026 у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G DRM SOL 25ML особливо релевантні такі теми: