Niedostępny · 01.09.2026
Niedobór dostaw Belgia: Tevagrastim 48 10*6 IE/0.8 ml inj./inf. opl. i.v./s.c. voorgev. spuit 5 x 0.8 ml
Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 01.09.2026 – 22.01.2027 · Substancja czynna: Filgrastim
Kontekst komunikatu
Niedobór dostaw zarejestrowano dla Tevagrastim 48 10*6 IE/0.8 ml inj./inf. opl. i.v./s.c. voorgev. spuit 5 x 0.8 ml (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Filgrastim i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.
Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.
Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.
Sprawdź oficjalną listę →Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw
Komunikat dotyczący Tevagrastim 48 10*6 IE/0.8 ml inj./inf. opl. i.v./s.c. voorgev. spuit 5 x 0.8 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Filgrastim w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.
Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.
Ścieżka decyzji dla tego przypadku
- Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
- Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
- Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.
Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.
Poproś o uporządkowaną ocenę →Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP
Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy Tevagrastim 48 10*6 IE/0.8 ml inj./inf. opl. i.v./s.c. voorgev. spuit 5 x 0.8 ml może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.
Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.
Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.
Operacyjne punkty kontroli
- Potwierdzić tożsamość według CNK 2657161, substancji, dawki, postaci i opakowania.
- Potwierdzić status i okres 01.09.2026–22.01.2027 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
- Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
- Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.
Powiązane usługi i strony eksperckie
W obsłudze B2B niedoboru Tevagrastim 48 10*6 IE/0.8 ml inj./inf. opl. i.v./s.c. voorgev. spuit 5 x 0.8 ml szczególnie istotne są następujące tematy: