Język
Belgia

Niedostępny · 01.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Tamsulosine Viatris Pharma 0.4 mg harde caps. geregul. afgifte 200

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 06.05.2026 – 23.09.2026 · Substancja czynna: Tamsulosin Hydrochloride

KrajBelgia
CNK4982039
ENRFAMHP-ID 29276; BE664802
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek06.05.2026
Oczekiwany koniec23.09.2026
Ostatnia aktualizacja01.09.2026
PowódOpóźnienie zwolnienia produktu końcowego
ATCG04CA02
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Tamsulosine Viatris Pharma 0.4 mg harde caps. geregul. afgifte 200 (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie zwolnienia produktu końcowego”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Tamsulosin Hydrochloride i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Tamsulosine Viatris Pharma 0.4 mg harde caps. geregul. afgifte 200 jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Tamsulosin Hydrochloride w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie zwolnienia produktu końcowego” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Tamsulosine Viatris Pharma 0.4 mg harde caps. geregul. afgifte 200 wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 4982039, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 06.05.2026–23.09.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Tamsulosine Viatris Pharma 0.4 mg harde caps. geregul. afgifte 200 szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy