Język
Belgia

Ponownie dostępny · 10.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Soluvit Novum inj. sol. (pwdr.) i.v. vial 10

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 10.09.2026 – nie podano · Substancja czynna: Pantothenic Acid,Thiamine Nitrate,Sodium Ascorbate,Pyridoxine,Nicotinamide,Cyanocobalamin,Folic Acid,Riboflavin,Biotin

KrajBelgia
CNK0497578
ENRBE153456
Typ zgłoszeniaPonownie dostępny
Początek10.09.2026
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja10.09.2026
PowódNie podano
ATCB05XC
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Soluvit Novum inj. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 (Belgia). Podany powód to: “Nie podano”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Pantothenic Acid,Thiamine Nitrate,Sodium Ascorbate,Pyridoxine,Nicotinamide,Cyanocobalamin,Folic Acid,Riboflavin,Biotin i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Soluvit Novum inj. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Pantothenic Acid,Thiamine Nitrate,Sodium Ascorbate,Pyridoxine,Nicotinamide,Cyanocobalamin,Folic Acid,Riboflavin,Biotin w kraju Belgia. Opublikowany powód „Nie podano” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Soluvit Novum inj. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 0497578, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 10.09.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Soluvit Novum inj. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy