Język
Belgia

Zakończenie wprowadzania do obrotu · 16.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Pneumovax 23 inj. sol. s.c./i.m. pre-filled syr. 1 dose (0.5 ml)

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 31.10.2026 – nie podano · Substancja czynna: Pneumococcal Polysaccharide Vaccine

KrajBelgia
CNK3395761
ENRBE483182
Typ zgłoszeniaZakończenie wprowadzania do obrotu
Początek31.10.2026
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja16.09.2026
PowódPrzyczyny handlowe
ATCJ07AL01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Pneumovax 23 inj. sol. s.c./i.m. pre-filled syr. 1 dose (0.5 ml) (Belgia). Podany powód to: “Przyczyny handlowe”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Pneumococcal Polysaccharide Vaccine i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Pneumovax 23 inj. sol. s.c./i.m. pre-filled syr. 1 dose (0.5 ml) jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Pneumococcal Polysaccharide Vaccine w kraju Belgia. Opublikowany powód „Przyczyny handlowe” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Pneumovax 23 inj. sol. s.c./i.m. pre-filled syr. 1 dose (0.5 ml) wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 3395761, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 31.10.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Pneumovax 23 inj. sol. s.c./i.m. pre-filled syr. 1 dose (0.5 ml) szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy