Język
Belgia

Niedostępny · 02.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Pneumovax 23 inj. opl. s.c./i.m. voorgev. spuit 1 dosis (0.5 ml)

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 02.09.2026 – 18.09.2026 · Substancja czynna: Pneumococcal Polysaccharide Vaccine

KrajBelgia
CNK3395761
ENRFAMHP-ID 30787; BE483182
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek02.09.2026
Oczekiwany koniec18.09.2026
Ostatnia aktualizacja02.09.2026
PowódZwiększony popyt
ATCJ07AL01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Pneumovax 23 inj. opl. s.c./i.m. voorgev. spuit 1 dosis (0.5 ml) (Belgia). Podany powód to: “Zwiększony popyt”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Pneumococcal Polysaccharide Vaccine i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Pneumovax 23 inj. opl. s.c./i.m. voorgev. spuit 1 dosis (0.5 ml) jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Pneumococcal Polysaccharide Vaccine w kraju Belgia. Opublikowany powód „Zwiększony popyt” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy zwiększonym popycie należy osobno sprawdzić dostępny zapas, otwarte zamówienia, alokacje, rzeczywiste pokrycie oraz potwierdzony termin uzupełnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy wzroście popytu zgodny z prawem i produktem zapas bezpieczeństwa Pneumovax 23 inj. opl. s.c./i.m. voorgev. spuit 1 dosis (0.5 ml) może wspierać ciągłość operacyjną.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 3395761, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 02.09.2026–18.09.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Pneumovax 23 inj. opl. s.c./i.m. voorgev. spuit 1 dosis (0.5 ml) szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy