Język
Austria

Niedostępny · 08.09.2026

Niedobór dostaw Austria: Ezetimib/Simvastatin Actavis 10 mg/20 mg Tabletten

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 07.09.2026 – nie podano · Substancja czynna: EZETIMIB, SIMVASTATIN

KrajAustria
PZN4462714
ENRBASG-ID 0bd268a76f58241035a9e313eabbca24786ef28e; Zulassungsnummer 137347
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek07.09.2026
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja08.09.2026
PowódOpóźnienie produkcji
ATCC10BA02
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Ezetimib/Simvastatin Actavis 10 mg/20 mg Tabletten (Austria). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej EZETIMIB, SIMVASTATIN i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Ezetimib/Simvastatin Actavis 10 mg/20 mg Tabletten jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji EZETIMIB, SIMVASTATIN w kraju Austria. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Ezetimib/Simvastatin Actavis 10 mg/20 mg Tabletten wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 4462714, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 07.09.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Ezetimib/Simvastatin Actavis 10 mg/20 mg Tabletten szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy