Język
Austria

Ponownie dostępny · 14.09.2026

Niedobór dostaw Austria: Erelzi 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 11.08.2026 – 14.09.2026 · Substancja czynna: ETANERCEPT

KrajAustria
PZN4480652
ENRBASG-ID 5e7d3ea77c0bf522e46305fe7e6068473253724f; Zulassungsnummer EU/1/17/1195/001-004
Typ zgłoszeniaPonownie dostępny
Początek11.08.2026
Oczekiwany koniec14.09.2026
Ostatnia aktualizacja14.09.2026
PowódOgraniczenia mocy produkcyjnych
ATCL04AB01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Erelzi 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze (Austria). Podany powód to: “Ograniczenia mocy produkcyjnych”. Komunikat dotyczy substancji czynnej ETANERCEPT i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Erelzi 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji ETANERCEPT w kraju Austria. Opublikowany powód „Ograniczenia mocy produkcyjnych” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy Erelzi 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 4480652, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 11.08.2026–14.09.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Erelzi 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy