Język
Belgia

Niedostępny · 02.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Cosentyx 300 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 3 x 2 ml

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 21.08.2026 – 21.09.2026 · Substancja czynna: Secukinumab

KrajBelgia
CNK4285490
ENRFAMHP-ID 30164; EU/1/14/980/011
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek21.08.2026
Oczekiwany koniec21.09.2026
Ostatnia aktualizacja02.09.2026
PowódOpóźnienie produkcji
ATCL04AC10
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Cosentyx 300 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 3 x 2 ml (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Secukinumab i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Cosentyx 300 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 3 x 2 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Secukinumab w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy Cosentyx 300 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 3 x 2 ml może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 4285490, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 21.08.2026–21.09.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Cosentyx 300 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 3 x 2 ml szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy