Język
Belgia

Niedostępny · 11.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Bleomycine Hikma 15 000 IU inj. sol. (pwdr.) i.m./i.perit./i.tumor./i.v./i.pleur./i.arter./s.c. vial 15000 IU

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 21.07.2026 – 17.09.2026 · Substancja czynna: Bleomycin Sulfate

KrajBelgia
CNK0025825
ENRFAMHP-ID 6a5e122bbde49f634c8a4cdb; BE058116
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek21.07.2026
Oczekiwany koniec17.09.2026
Ostatnia aktualizacja11.09.2026
PowódOpóźnienie zwolnienia produktu końcowego
ATCL01DC01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Bleomycine Hikma 15 000 IU inj. sol. (pwdr.) i.m./i.perit./i.tumor./i.v./i.pleur./i.arter./s.c. vial 15000 IU (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie zwolnienia produktu końcowego”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Bleomycin Sulfate i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Bleomycine Hikma 15 000 IU inj. sol. (pwdr.) i.m./i.perit./i.tumor./i.v./i.pleur./i.arter./s.c. vial 15000 IU jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Bleomycin Sulfate w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie zwolnienia produktu końcowego” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Bleomycine Hikma 15 000 IU inj. sol. (pwdr.) i.m./i.perit./i.tumor./i.v./i.pleur./i.arter./s.c. vial 15000 IU wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 0025825, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 21.07.2026–17.09.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Bleomycine Hikma 15 000 IU inj. sol. (pwdr.) i.m./i.perit./i.tumor./i.v./i.pleur./i.arter./s.c. vial 15000 IU szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy