Język
Niemcy

Aktualizacja zgłoszenia · 27.08.2026

Niedobór dostaw Niemcy: ATORVASTATIN BASICS 80 mg Filmtabletten

Kraj: Niemcy · Zgłoszony okres: 13.06.2025 – 31.12.2026 · Substancja czynna: Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)

KrajNiemcy
PZN00524329, 00524335
ENR2184305
Typ zgłoszeniaAktualizacja zgłoszenia
Początek13.06.2025
Oczekiwany koniec31.12.2026
Ostatnia aktualizacja27.08.2026
PowódProbleme beim Wirkstoffhersteller
ATCC10AA05
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla ATORVASTATIN BASICS 80 mg Filmtabletten (Niemcy). Podany powód to: “Probleme beim Wirkstoffhersteller”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.) i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: PharmNet.Bund / BfArM

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Niemcy. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący ATORVASTATIN BASICS 80 mg Filmtabletten jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.) w kraju Niemcy. Opublikowany powód „Probleme beim Wirkstoffhersteller” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy ATORVASTATIN BASICS 80 mg Filmtabletten może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 00524329, 00524335, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 13.06.2025–31.12.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru ATORVASTATIN BASICS 80 mg Filmtabletten szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy