Język
Niemcy

Aktualizacja zgłoszenia · 08.09.2026

Niedobór dostaw Niemcy: Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten

Kraj: Niemcy · Zgłoszony okres: 25.08.2026 – 31.01.2027 · Substancja czynna: Natriumhydrogencarbonat

KrajNiemcy
PZN19696091
ENR7009633
Typ zgłoszeniaAktualizacja zgłoszenia
Początek25.08.2026
Oczekiwany koniec31.01.2027
Ostatnia aktualizacja08.09.2026
PowódZwiększony popyt
ATCA02AH
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten (Niemcy). Podany powód to: “Zwiększony popyt”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Natriumhydrogencarbonat i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: PharmNet.Bund / BfArM

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Niemcy. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Natriumhydrogencarbonat w kraju Niemcy. Opublikowany powód „Zwiększony popyt” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy zwiększonym popycie należy osobno sprawdzić dostępny zapas, otwarte zamówienia, alokacje, rzeczywiste pokrycie oraz potwierdzony termin uzupełnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy wzroście popytu zgodny z prawem i produktem zapas bezpieczeństwa Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten może wspierać ciągłość operacyjną.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 19696091, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 25.08.2026–31.01.2027 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy