Język
Niemcy

Aktualizacja zgłoszenia · 31.08.2026

Niedobór dostaw Niemcy: ACCUPAQUE 350

Kraj: Niemcy · Zgłoszony okres: 22.05.2026 – 30.09.2026 · Substancja czynna: Iohexol

KrajNiemcy
PZN00500636, 09882533, 09882556, 09882562
ENR3004003
Typ zgłoszeniaAktualizacja zgłoszenia
Początek22.05.2026
Oczekiwany koniec30.09.2026
Ostatnia aktualizacja31.08.2026
PowódProblemy wytwarzania
ATCV08AB02
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla ACCUPAQUE 350 (Niemcy). Podany powód to: “Problemy wytwarzania”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Iohexol i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: PharmNet.Bund / BfArM

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Niemcy. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący ACCUPAQUE 350 jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Iohexol w kraju Niemcy. Opublikowany powód „Problemy wytwarzania” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla ACCUPAQUE 350 wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 00500636, 09882533, 09882556, 09882562, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 22.05.2026–30.09.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru ACCUPAQUE 350 szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy