Fin de commercialisation · 10.09.2026
Pénurie d’approvisionnement Tchéquie: RELPAX 80MG TBL FLM 2 I
Pays concerné: Tchéquie · Période déclarée: 17.09.2026 – 17.09.2026 · Substance active: ELETRIPTAN
Contexte de l’avis
Une pénurie d’approvisionnement est enregistrée pour RELPAX 80MG TBL FLM 2 I (Tchéquie). Le motif indiqué est: “Passage à un autre code SÚKL”. L’avis concerne la substance active ELETRIPTAN et n’est pas identifié comme pertinent pour les hôpitaux.
Ces informations décrivent le statut d’approvisionnement publié et ne constituent pas un conseil médical ou pharmaceutique. La disponibilité, les alternatives et les mesures nécessaires doivent être évaluées au cas par cas par les acteurs responsables.
Avis officiel de pénurie pour Tchéquie. La responsabilité et la mise à jour suivent les informations de l’autorité compétente.
Consulter la liste officielle →Conséquences pour l’approvisionnement et la chaîne logistique
L’avis concernant RELPAX 80MG TBL FLM 2 I constitue un signal d’approvisionnement pour ELETRIPTAN en Tchéquie. Le motif publié « Passage à un autre code SÚKL » détermine les données à vérifier en priorité.
Le motif publié ne permettant pas d’établir une cause opérationnelle fiable, disponibilité, source, calendrier, statut du produit et circuit doivent être vérifiés sans ajouter d’explication non étayée.
Parcours de décision pour ce cas
- Confirmer l’avis, l’identité, la période et le besoin réel auprès de la source primaire et des acteurs responsables.
- Évaluer séparément la source licite, la couverture, le stock tampon éventuel et la route adaptée à la cause publiée.
- Documenter libération, statut, preuves GDP, stockage, transport et responsabilité d’escalade.
Inter-Pharma peut structurer le cas B2B, les voies possibles d’approvisionnement et de stockage et la mise en œuvre. Les décisions cliniques, la licéité, la libération et la disponibilité réelle restent du ressort des parties responsables.
Demander une évaluation structurée →Réduire l’impact opérationnel d’une pénurie : stockage GDP
Un concept de stock résilient pour RELPAX 80MG TBL FLM 2 I exige de vérifier statut, besoin, couverture et circuit autorisé.
Inter-Pharma associe le stockage pharmaceutique orienté GDP en Tchéquie au suivi des lots et péremptions, au FEFO, aux statuts de stock, à la préparation et au contrôle d’expédition dans son propre site de Cheb.
Les plages 15–25 °C ou un éventuel besoin de 2–8 °C découlent uniquement de la spécification et sont confirmés par projet.
Points de contrôle opérationnels
- Vérifier l’identité avec l’enregistrement SÚKL-Code 0252072, substance active, dosage, forme et conditionnement.
- Confirmer le statut et la période du 17.09.2026 au 17.09.2026 auprès de la source primaire et des sources potentielles.
- Documenter le besoin, la couverture, les commandes ouvertes et les voies licites pour le cas concerné.
- Clarifier température, lot, péremption, statut, autorisation du destinataire et preuves GDP avant une livraison transfrontalière.
Services et pages spécialisées
Pour traiter en B2B une pénurie concernant RELPAX 80MG TBL FLM 2 I, les thèmes suivants sont particulièrement pertinents :