Indisponible · 31.08.2026
Pénurie d’approvisionnement Autriche: ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Pays concerné: Autriche · Période déclarée: 31.08.2026 – non indiqué · Substance active: GERINNUNGSFAKTOR VIII, REKOMBINANT (MOROCTOCOG ALFA)
Contexte de l’avis
Une pénurie d’approvisionnement est enregistrée pour ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze (Autriche). Le motif indiqué est: “Demande accrue”. L’avis concerne la substance active GERINNUNGSFAKTOR VIII, REKOMBINANT (MOROCTOCOG ALFA) et est identifié comme pertinent pour les hôpitaux.
Ces informations décrivent le statut d’approvisionnement publié et ne constituent pas un conseil médical ou pharmaceutique. La disponibilité, les alternatives et les mesures nécessaires doivent être évaluées au cas par cas par les acteurs responsables.
Avis officiel de pénurie pour Autriche. La responsabilité et la mise à jour suivent les informations de l’autorité compétente.
Consulter la liste officielle →Conséquences pour l’approvisionnement et la chaîne logistique
L’avis concernant ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze constitue un signal d’approvisionnement pour GERINNUNGSFAKTOR VIII, REKOMBINANT (MOROCTOCOG ALFA) en Autriche. Le motif publié « Demande accrue » détermine les données à vérifier en priorité.
En cas de hausse de la demande, il faut distinguer stocks disponibles, commandes ouvertes, allocations, couverture réelle et date confirmée de réapprovisionnement.
Parcours de décision pour ce cas
- Confirmer l’avis, l’identité, la période et le besoin réel auprès de la source primaire et des acteurs responsables.
- Évaluer séparément la source licite, la couverture, le stock tampon éventuel et la route adaptée à la cause publiée.
- Documenter libération, statut, preuves GDP, stockage, transport et responsabilité d’escalade.
Inter-Pharma peut structurer le cas B2B, les voies possibles d’approvisionnement et de stockage et la mise en œuvre. Les décisions cliniques, la licéité, la libération et la disponibilité réelle restent du ressort des parties responsables.
Demander une évaluation structurée →Réduire l’impact opérationnel d’une pénurie : stockage GDP
En cas de pic de demande, un stock de sécurité licite et défini pour ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze peut soutenir la couverture opérationnelle.
Inter-Pharma associe le stockage pharmaceutique orienté GDP en Tchéquie au suivi des lots et péremptions, au FEFO, aux statuts de stock, à la préparation et au contrôle d’expédition dans son propre site de Cheb.
La dénomination pouvant indiquer une forme sensible à la température, la spécification et un éventuel besoin de 2–8 °C sont vérifiés par projet, sans engagement général de capacité.
Points de contrôle opérationnels
- Vérifier l’identité avec PZN 3788224, substance active, dosage, forme et conditionnement.
- Confirmer le statut et la période du 31.08.2026 au nicht angegeben auprès de la source primaire et des sources potentielles.
- Prioriser le besoin hospitalier, l’importance pour l’approvisionnement et la voie d’escalade.
- Clarifier température, lot, péremption, statut, autorisation du destinataire et preuves GDP avant une livraison transfrontalière.
Services et pages spécialisées
Pour traiter en B2B une pénurie concernant ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze, les thèmes suivants sont particulièrement pertinents :