Langue
Autriche

De nouveau disponible · 08.09.2026

Pénurie d’approvisionnement Autriche: Praluent 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen

Pays concerné: Autriche · Période déclarée: 14.08.2026 – 08.09.2026 · Substance active: ALIROCUMAB

PaysAutriche
PZN4222217, 4222200
ENRBASG-ID d5f3b1f2e039bd54ef1f43996355894de5b99601; Zulassungsnummer EU/1/15/1031/007-009,016-018,024
Type d’avisDe nouveau disponible
Début14.08.2026
Fin prévue08.09.2026
Dernière mise à jour08.09.2026
MotifRetard de fabrication
ATCC10
Pertinent pour les hôpitauxNon

Contexte de l’avis

Une pénurie d’approvisionnement est enregistrée pour Praluent 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen (Autriche). Le motif indiqué est: “Retard de fabrication”. L’avis concerne la substance active ALIROCUMAB et n’est pas identifié comme pertinent pour les hôpitaux.

Ces informations décrivent le statut d’approvisionnement publié et ne constituent pas un conseil médical ou pharmaceutique. La disponibilité, les alternatives et les mesures nécessaires doivent être évaluées au cas par cas par les acteurs responsables.

Source primaire: BASG – Medikamente Info Austria

Avis officiel de pénurie pour Autriche. La responsabilité et la mise à jour suivent les informations de l’autorité compétente.

Consulter la liste officielle →

Conséquences pour l’approvisionnement et la chaîne logistique

L’avis concernant Praluent 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen constitue un signal d’approvisionnement pour ALIROCUMAB en Autriche. Le motif publié « Retard de fabrication » détermine les données à vérifier en priorité.

Le motif publié ne permettant pas d’établir une cause opérationnelle fiable, disponibilité, source, calendrier, statut du produit et circuit doivent être vérifiés sans ajouter d’explication non étayée.

Parcours de décision pour ce cas

  1. Confirmer l’avis, l’identité, la période et le besoin réel auprès de la source primaire et des acteurs responsables.
  2. Évaluer séparément la source licite, la couverture, le stock tampon éventuel et la route adaptée à la cause publiée.
  3. Documenter libération, statut, preuves GDP, stockage, transport et responsabilité d’escalade.

Inter-Pharma peut structurer le cas B2B, les voies possibles d’approvisionnement et de stockage et la mise en œuvre. Les décisions cliniques, la licéité, la libération et la disponibilité réelle restent du ressort des parties responsables.

Demander une évaluation structurée →

Réduire l’impact opérationnel d’une pénurie : stockage GDP

Un concept de stock résilient pour Praluent 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen exige de vérifier statut, besoin, couverture et circuit autorisé.

Inter-Pharma associe le stockage pharmaceutique orienté GDP en Tchéquie au suivi des lots et péremptions, au FEFO, aux statuts de stock, à la préparation et au contrôle d’expédition dans son propre site de Cheb.

La dénomination pouvant indiquer une forme sensible à la température, la spécification et un éventuel besoin de 2–8 °C sont vérifiés par projet, sans engagement général de capacité.

Points de contrôle opérationnels

  • Vérifier l’identité avec PZN 4222217, 4222200, substance active, dosage, forme et conditionnement.
  • Confirmer le statut et la période du 14.08.2026 au 08.09.2026 auprès de la source primaire et des sources potentielles.
  • Documenter le besoin, la couverture, les commandes ouvertes et les voies licites pour le cas concerné.
  • Clarifier température, lot, péremption, statut, autorisation du destinataire et preuves GDP avant une livraison transfrontalière.

Services et pages spécialisées

Pour traiter en B2B une pénurie concernant Praluent 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen, les thèmes suivants sont particulièrement pertinents :

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