Disponibilité limitée · 01.09.2026
Pénurie d’approvisionnement Autriche: Hukyndra 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Pays concerné: Autriche · Période déclarée: 17.07.2025 – 30.11.2026 · Substance active: ADALIMUMAB
Contexte de l’avis
Une pénurie d’approvisionnement est enregistrée pour Hukyndra 40 mg Injektionslösung im Fertigpen (Autriche). Le motif indiqué est: “Demande accrue”. L’avis concerne la substance active ADALIMUMAB et n’est pas identifié comme pertinent pour les hôpitaux.
Ces informations décrivent le statut d’approvisionnement publié et ne constituent pas un conseil médical ou pharmaceutique. La disponibilité, les alternatives et les mesures nécessaires doivent être évaluées au cas par cas par les acteurs responsables.
Avis officiel de pénurie pour Autriche. La responsabilité et la mise à jour suivent les informations de l’autorité compétente.
Consulter la liste officielle →Conséquences pour l’approvisionnement et la chaîne logistique
L’avis concernant Hukyndra 40 mg Injektionslösung im Fertigpen constitue un signal d’approvisionnement pour ADALIMUMAB en Autriche. Le motif publié « Demande accrue » détermine les données à vérifier en priorité.
En cas de hausse de la demande, il faut distinguer stocks disponibles, commandes ouvertes, allocations, couverture réelle et date confirmée de réapprovisionnement.
Parcours de décision pour ce cas
- Confirmer l’avis, l’identité, la période et le besoin réel auprès de la source primaire et des acteurs responsables.
- Évaluer séparément la source licite, la couverture, le stock tampon éventuel et la route adaptée à la cause publiée.
- Documenter libération, statut, preuves GDP, stockage, transport et responsabilité d’escalade.
Inter-Pharma peut structurer le cas B2B, les voies possibles d’approvisionnement et de stockage et la mise en œuvre. Les décisions cliniques, la licéité, la libération et la disponibilité réelle restent du ressort des parties responsables.
Demander une évaluation structurée →Réduire l’impact opérationnel d’une pénurie : stockage GDP
En cas de pic de demande, un stock de sécurité licite et défini pour Hukyndra 40 mg Injektionslösung im Fertigpen peut soutenir la couverture opérationnelle.
Inter-Pharma associe le stockage pharmaceutique orienté GDP en Tchéquie au suivi des lots et péremptions, au FEFO, aux statuts de stock, à la préparation et au contrôle d’expédition dans son propre site de Cheb.
La dénomination pouvant indiquer une forme sensible à la température, la spécification et un éventuel besoin de 2–8 °C sont vérifiés par projet, sans engagement général de capacité.
Points de contrôle opérationnels
- Vérifier l’identité avec PZN 4992659, substance active, dosage, forme et conditionnement.
- Confirmer le statut et la période du 17.07.2025 au 30.11.2026 auprès de la source primaire et des sources potentielles.
- Documenter le besoin, la couverture, les commandes ouvertes et les voies licites pour le cas concerné.
- Clarifier température, lot, péremption, statut, autorisation du destinataire et preuves GDP avant une livraison transfrontalière.
Services et pages spécialisées
Pour traiter en B2B une pénurie concernant Hukyndra 40 mg Injektionslösung im Fertigpen, les thèmes suivants sont particulièrement pertinents :