Jazyk
Německo

Oznámení o ukončení · 06.10.2026

Výpadek dodávek Německo: THIOPENTAL PANPHARMA 1000 mg

Dotčená země: Německo · Hlášené období: 07.08.2026 – 05.10.2026 · Léčivá látka: Thiopental-Natrium und Natriumcarbonat (Ph.Eur.)

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek THIOPENTAL PANPHARMA 1000 mg | PZN 16200422
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek THIOPENTAL PANPHARMA 1000 mg | PZN 16200422
ZeměNěmecko
PZN16200422
ENRLE2026003652
Typ hlášeníOznámení o ukončení
Začátek07.08.2026
Očekávaný konec05.10.2026
Poslední aktualizace06.10.2026
DůvodVýrobní problém
ATCN01AF03
Relevantní pro nemocniceAno

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek THIOPENTAL PANPHARMA 1000 mg v zemi Německo. Uvedeným důvodem je “Výrobní problém”. Hlášení se týká léčivé látky Thiopental-Natrium und Natriumcarbonat (Ph.Eur.) a je označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: PharmNet.Bund / BfArM

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Německo. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku THIOPENTAL PANPHARMA 1000 mg je signálem dostupnosti léčivé látky Thiopental-Natrium und Natriumcarbonat (Ph.Eur.) v zemi Německo. Zveřejněný důvod „Výrobní problém“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Při výrobních nebo kapacitních omezeních jsou rozhodující věrohodné termíny obnovení, dostupné šarže, kvalifikované zdroje a dosah existujících zásob.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Odděleně posoudit obnovení výroby, dostupné šarže, kvalifikované zdroje a přípustnou překlenovací zásobu.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Při výrobním výpadku lze po uvolnění kontrolovaně převzít a distribuovat dohodnutou obnovenou zásobu přípravku THIOPENTAL PANPHARMA 1000 mg.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle PZN 16200422, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 07.08.2026 až 05.10.2026 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Prioritizovat nemocniční potřebu, význam pro zásobování a eskalační postup s odpovědnými účastníky.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku THIOPENTAL PANPHARMA 1000 mg jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata