Ukončení uvádění na trh · 03.11.2026
Výpadek dodávek Česko: TECHNESCAN SESTAMIBI 1MG RAD KIT 5 – Ukončení uvádění na trh, 03.11.2026 · ENR SÚKL-Code 0119867
Dotčená země: Česko · Hlášené období: 03.11.2026 – 03.11.2026 · Léčivá látka: TECHNECIUM-(99MTC) SESTAMIBI
Léčivé látky
Kontext hlášení
Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek TECHNESCAN SESTAMIBI 1MG RAD KIT 5 v zemi Česko. Uvedeným důvodem je “MAH se rozhodl ukončit dodávky (jak jsem již SÚKL informovala v hlášení o přerušení dodávek k tomuto přípravku) z důvodu přechodu na jiný přípravek se stejnými indikacemi (STAMICIS).”. Hlášení se týká léčivé látky TECHNECIUM-(99MTC) SESTAMIBI a není označeno jako relevantní pro nemocnice.
Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.
Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Česko. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.
Ověřit oficiální seznam hlášení →Dopad na nákup a dodavatelský řetězec
Hlášení k přípravku TECHNESCAN SESTAMIBI 1MG RAD KIT 5 je signálem dostupnosti léčivé látky TECHNECIUM-(99MTC) SESTAMIBI v zemi Česko. Zveřejněný důvod „MAH se rozhodl ukončit dodávky (jak jsem již SÚKL informovala v hlášení o přerušení dodávek k tomuto přípravku) z důvodu přechodu na jiný přípravek se stejnými indikacemi (STAMICIS).“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.
Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.
Pokud je potvrzena přípustná cesta nákupu a potřebná pojistná zásoba, stránka skladování léčiv ve farmaceutickém skladu v Chebu vysvětluje příjem, řízení zásob a vychystávání.
Rozhodovací postup pro tento případ
- Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
- Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
- Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.
Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.
Požádat o strukturované posouzení →Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování
Odolný skladový koncept pro TECHNESCAN SESTAMIBI 1MG RAD KIT 5 vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.
Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.
Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.
Provozní kontrolní body
- Ověřit identitu podle záznamu SÚKL-Code 0119867, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
- Potvrdit status a období 03.11.2026 až 03.11.2026 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
- Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
- Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.
Související služby a odborné stránky
Pro B2B řešení výpadku přípravku TECHNESCAN SESTAMIBI 1MG RAD KIT 5 jsou relevantní zejména tato témata: