Jazyk
Německo

Aktualizace hlášení · 29.09.2026

Výpadek dodávek Německo: Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert

Dotčená země: Německo · Hlášené období: 15.02.2025 – 31.12.2026 · Léčivá látka: Tacrolimus-Monohydrat

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert | PZN 18105389
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert | PZN 18105389
ZeměNěmecko
PZN18105389
ENRLE2026003543
Typ hlášeníAktualizace hlášení
Začátek15.02.2025
Očekávaný konec31.12.2026
Poslední aktualizace29.09.2026
DůvodOstatní
ATCL04AD02
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert v zemi Německo. Uvedeným důvodem je “Ostatní”. Hlášení se týká léčivé látky Tacrolimus-Monohydrat a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: PharmNet.Bund / BfArM

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Německo. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert je signálem dostupnosti léčivé látky Tacrolimus-Monohydrat v zemi Německo. Zveřejněný důvod „Ostatní“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle PZN 18105389, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 15.02.2025 až 31.12.2026 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata