Jazyk
Rakousko

Nedostupné · 05.10.2026

Výpadek dodávek Rakousko: Quetiapin neuraxpharm 50 mg Retardtabletten

Dotčená země: Rakousko · Hlášené období: 25.10.2024 – 31.03.2027 · Léčivá látka: QUETIAPIN FUMARAT

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Quetiapin neuraxpharm 50 mg Retardtabletten | PZN 4987405
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Quetiapin neuraxpharm 50 mg Retardtabletten | PZN 4987405
ZeměRakousko
PZN4987405, 4987411
ENRZulassungsnummer 140110
Typ hlášeníNedostupné
Začátek25.10.2024
Očekávaný konec31.03.2027
Poslední aktualizace05.10.2026
DůvodZpoždění výroby
ATCN05AH04
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Quetiapin neuraxpharm 50 mg Retardtabletten v zemi Rakousko. Uvedeným důvodem je “Zpoždění výroby”. Hlášení se týká léčivé látky QUETIAPIN FUMARAT a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: BASG – Medikamente Info Austria

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Rakousko. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Quetiapin neuraxpharm 50 mg Retardtabletten je signálem dostupnosti léčivé látky QUETIAPIN FUMARAT v zemi Rakousko. Zveřejněný důvod „Zpoždění výroby“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Quetiapin neuraxpharm 50 mg Retardtabletten vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle PZN 4987405, 4987411, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 25.10.2024 až 31.03.2027 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Quetiapin neuraxpharm 50 mg Retardtabletten jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata