Jazyk
Belgie

Nedostupné · 13.10.2026

Výpadek dodávek Belgie: Citanest 1 % inj. sol. epidur. vial 50 ml

Dotčená země: Belgie · Hlášené období: 13.10.2026 – 13.10.2027 · Léčivá látka: Prilocaine Hydrochloride

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Citanest 1 % inj. sol. epidur. vial 50 ml | CNK 2128429
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Citanest 1 % inj. sol. epidur. vial 50 ml | CNK 2128429
ZeměBelgie
CNK2128429
ENRFAMHP-ID 6ace3427d9584e6836746049; BE052482
Typ hlášeníNedostupné
Začátek13.10.2026
Očekávaný konec13.10.2027
Poslední aktualizace13.10.2026
DůvodOstatní
ATCN01BB04
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Citanest 1 % inj. sol. epidur. vial 50 ml v zemi Belgie. Uvedeným důvodem je “Ostatní”. Hlášení se týká léčivé látky Prilocaine Hydrochloride a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Belgie. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Citanest 1 % inj. sol. epidur. vial 50 ml je signálem dostupnosti léčivé látky Prilocaine Hydrochloride v zemi Belgie. Zveřejněný důvod „Ostatní“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Citanest 1 % inj. sol. epidur. vial 50 ml vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle CNK 2128429, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 13.10.2026 až 13.10.2027 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Citanest 1 % inj. sol. epidur. vial 50 ml jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata