Jazyk
Německo

Prvotní hlášení · 01.10.2026

Výpadek dodávek Německo: Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7

Dotčená země: Německo · Hlášené období: 05.10.2026 – 17.11.2026 · Léčivá látka: Fondaparinux-Natrium

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7 | PZN 04191818
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7 | PZN 04191818
ZeměNěmecko
PZN04191818
ENRLE2026003587
Typ hlášeníPrvotní hlášení
Začátek05.10.2026
Očekávaný konec17.11.2026
Poslední aktualizace01.10.2026
DůvodOstatní
ATCB01AX05
Relevantní pro nemocniceAno

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7 v zemi Německo. Uvedeným důvodem je “Ostatní”. Hlášení se týká léčivé látky Fondaparinux-Natrium a je označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: PharmNet.Bund / BfArM

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Německo. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7 je signálem dostupnosti léčivé látky Fondaparinux-Natrium v zemi Německo. Zveřejněný důvod „Ostatní“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7 vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Protože název může ukazovat na teplotně citlivou lékovou formu, specifikace a případný režim 2–8 °C se ověřují projektově; nejde o paušální příslib kapacity.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle PZN 04191818, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 05.10.2026 až 17.11.2026 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Prioritizovat nemocniční potřebu, význam pro zásobování a eskalační postup s odpovědnými účastníky.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7 jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata