Припинення введення в обіг · 08.10.2026
Дефіцит постачання Бельгія: Xenetix 350 350 mg I/ml inj. sol. i.v. 500 ml
Країна: Бельгія · Заявлений період: 06.10.2026 – не зазначено · Діюча речовина: Iobitridol
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для Xenetix 350 350 mg I/ml inj. sol. i.v. 500 ml (Бельгія). Зазначена причина: “Replacement by another medicinal product/pack”. Повідомлення стосується діючої речовини Iobitridol і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Бельгія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо Xenetix 350 350 mg I/ml inj. sol. i.v. 500 ml є сигналом постачання для речовини Iobitridol у країні Бельгія. Опублікована причина «Replacement by another medicinal product/pack» визначає, які дані слід перевірити першими.
Оскільки опублікована причина не встановлює надійної операційної причини, доступність, джерело, строки, статус продукту та маршрут слід перевіряти без непідтверджених пояснень.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
Стійка модель запасу для Xenetix 350 350 mg I/ml inj. sol. i.v. 500 ml потребує перевірки статусу, потреби, покриття та дозволеного маршруту.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за CNK 2411262, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 06.10.2026–nicht angegeben у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту Xenetix 350 350 mg I/ml inj. sol. i.v. 500 ml особливо релевантні такі теми: