Мова
Бельгія

Знову доступно · 01.10.2026

Дефіцит постачання Бельгія: Visipaque 320 mg I/ml inj. sol. i.thec./i.cavern./i.v./i.arter. vial 50 ml

Країна: Бельгія · Заявлений період: 28.09.2026 – не зазначено · Діюча речовина: Iodixanol

Ілюстрація постачання лікарських засобів і моніторингу дефіциту в Європі – Дефіцит постачання Visipaque 320 mg I/ml inj. sol. i.thec./i.cavern./i.v./i.arter. vial 50 ml | CNK 1563741
Ілюстрація постачання лікарських засобів і моніторингу дефіциту в Європі – Дефіцит постачання Visipaque 320 mg I/ml inj. sol. i.thec./i.cavern./i.v./i.arter. vial 50 ml | CNK 1563741
КраїнаБельгія
CNK1563741
ENRBE181797
Тип повідомленняЗнову доступно
Початок28.09.2026
Очікуваний кінецьне зазначено
Останнє оновлення01.10.2026
ПричинаНе зазначено
ATCV08AB09
Важливо для лікареньНі

Контекст повідомлення

Дефіцит постачання зареєстровано для Visipaque 320 mg I/ml inj. sol. i.thec./i.cavern./i.v./i.arter. vial 50 ml (Бельгія). Зазначена причина: “Не зазначено”. Повідомлення стосується діючої речовини Iodixanol і не позначене як важливе для лікарень.

Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.

Первинне джерело: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Бельгія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.

Перевірити офіційний список →

Значення для закупівель і ланцюга постачання

Повідомлення щодо Visipaque 320 mg I/ml inj. sol. i.thec./i.cavern./i.v./i.arter. vial 50 ml є сигналом постачання для речовини Iodixanol у країні Бельгія. Опублікована причина «Не зазначено» визначає, які дані слід перевірити першими.

Оскільки опублікована причина не встановлює надійної операційної причини, доступність, джерело, строки, статус продукту та маршрут слід перевіряти без непідтверджених пояснень.

Маршрут рішення для цього випадку

  1. Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
  2. Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
  3. Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.

Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.

Запросити структуровану оцінку →

Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання

Стійка модель запасу для Visipaque 320 mg I/ml inj. sol. i.thec./i.cavern./i.v./i.arter. vial 50 ml потребує перевірки статусу, потреби, покриття та дозволеного маршруту.

Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.

Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.

Операційні контрольні пункти

  • Звірити ідентичність за CNK 1563741, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
  • Підтвердити статус і період 28.09.2026–nicht angegeben у первинному джерелі та потенційних постачальників.
  • Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
  • До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.

Пов’язані послуги та фахові сторінки

Для B2B-опрацювання дефіциту Visipaque 320 mg I/ml inj. sol. i.thec./i.cavern./i.v./i.arter. vial 50 ml особливо релевантні такі теми:

Пов’язані теми