Мова
Бельгія

Недоступно · 02.10.2026

Дефіцит постачання Бельгія: Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 ml inj. sol. s.c. pre-filled syr. 6 x 0.5 ml

Країна: Бельгія · Заявлений період: 22.12.2025 – 16.10.2026 · Діюча речовина: Ganirelix

Ілюстрація постачання лікарських засобів і моніторингу дефіциту в Європі – Дефіцит постачання Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 ml inj. sol. s.c. pre-filled syr. 6 x 0.5 ml | CNK 4581096
Ілюстрація постачання лікарських засобів і моніторингу дефіциту в Європі – Дефіцит постачання Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 ml inj. sol. s.c. pre-filled syr. 6 x 0.5 ml | CNK 4581096
КраїнаБельгія
CNK4581096
ENRFAMHP-ID 69490e610edbe0103204b5f9; EU/1/22/1658/002
Тип повідомленняНедоступно
Початок22.12.2025
Очікуваний кінець16.10.2026
Останнє оновлення02.10.2026
ПричинаЗатримка виробництва
ATCH01CC01
Важливо для лікареньНі

Контекст повідомлення

Дефіцит постачання зареєстровано для Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 ml inj. sol. s.c. pre-filled syr. 6 x 0.5 ml (Бельгія). Зазначена причина: “Затримка виробництва”. Повідомлення стосується діючої речовини Ganirelix і не позначене як важливе для лікарень.

Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.

Первинне джерело: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Бельгія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.

Перевірити офіційний список →

Значення для закупівель і ланцюга постачання

Повідомлення щодо Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 ml inj. sol. s.c. pre-filled syr. 6 x 0.5 ml є сигналом постачання для речовини Ganirelix у країні Бельгія. Опублікована причина «Затримка виробництва» визначає, які дані слід перевірити першими.

За виробничих або потужнісних обмежень важливі підтверджені строки відновлення, доступні серії, кваліфіковані джерела та покриття наявного запасу.

Маршрут рішення для цього випадку

  1. Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
  2. Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
  3. Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.

Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.

Запросити структуровану оцінку →

Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання

За виробничого дефіциту погоджений відновлювальний запас Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 ml inj. sol. s.c. pre-filled syr. 6 x 0.5 ml після випуску може бути контрольовано прийнятий і розподілений.

Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.

Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.

Операційні контрольні пункти

  • Звірити ідентичність за CNK 4581096, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
  • Підтвердити статус і період 22.12.2025–16.10.2026 у первинному джерелі та потенційних постачальників.
  • Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
  • До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.

Пов’язані послуги та фахові сторінки

Для B2B-опрацювання дефіциту Ganirelix Gedeon Richter 0.25 mg/0.5 ml inj. sol. s.c. pre-filled syr. 6 x 0.5 ml особливо релевантні такі теми:

Пов’язані теми