Мова
Австрія

Недоступно · 12.10.2026

Дефіцит постачання Австрія: Ezetimib/Atorvastatin ratiopharm 10 mg/40 mg Filmtabletten

Країна: Австрія · Заявлений період: 05.10.2026 – не зазначено · Діюча речовина: EZETIMIB, ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRAT

Ілюстрація постачання лікарських засобів і моніторингу дефіциту в Європі – Дефіцит постачання Ezetimib/Atorvastatin ratiopharm 10 mg/40 mg Filmtabletten | PZN 5501511
Ілюстрація постачання лікарських засобів і моніторингу дефіциту в Європі – Дефіцит постачання Ezetimib/Atorvastatin ratiopharm 10 mg/40 mg Filmtabletten | PZN 5501511
КраїнаАвстрія
PZN5501511
ENRZulassungsnummer 140753
Тип повідомленняНедоступно
Початок05.10.2026
Очікуваний кінецьне зазначено
Останнє оновлення12.10.2026
ПричинаЗатримка виробництва
ATCC10BA05
Важливо для лікареньНі

Контекст повідомлення

Дефіцит постачання зареєстровано для Ezetimib/Atorvastatin ratiopharm 10 mg/40 mg Filmtabletten (Австрія). Зазначена причина: “Затримка виробництва”. Повідомлення стосується діючої речовини EZETIMIB, ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRAT і не позначене як важливе для лікарень.

Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.

Первинне джерело: BASG – Medikamente Info Austria

Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Австрія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.

Перевірити офіційний список →

Значення для закупівель і ланцюга постачання

Повідомлення щодо Ezetimib/Atorvastatin ratiopharm 10 mg/40 mg Filmtabletten є сигналом постачання для речовини EZETIMIB, ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRAT у країні Австрія. Опублікована причина «Затримка виробництва» визначає, які дані слід перевірити першими.

Оскільки опублікована причина не встановлює надійної операційної причини, доступність, джерело, строки, статус продукту та маршрут слід перевіряти без непідтверджених пояснень.

Маршрут рішення для цього випадку

  1. Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
  2. Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
  3. Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.

Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.

Запросити структуровану оцінку →

Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання

Стійка модель запасу для Ezetimib/Atorvastatin ratiopharm 10 mg/40 mg Filmtabletten потребує перевірки статусу, потреби, покриття та дозволеного маршруту.

Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.

Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.

Операційні контрольні пункти

  • Звірити ідентичність за PZN 5501511, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
  • Підтвердити статус і період 05.10.2026–nicht angegeben у первинному джерелі та потенційних постачальників.
  • Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
  • До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.

Пов’язані послуги та фахові сторінки

Для B2B-опрацювання дефіциту Ezetimib/Atorvastatin ratiopharm 10 mg/40 mg Filmtabletten особливо релевантні такі теми:

Пов’язані теми