Обмежено доступно · 26.10.2026
Дефіцит постачання Бельгія: Endoxan 500 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 5 x 500 mg – Обмежено доступно, 26.10.2026 · ENR FAMHP-ID 6a393b83ffd71c12316ca327; BE000682
Країна: Бельгія · Заявлений період: 22.06.2026 – 31.12.2026 · Діюча речовина: Cyclophosphamide
← Дефіцит лікарських засобів: Бельгія
Діючі речовини
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для Endoxan 500 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 5 x 500 mg (Бельгія). Зазначена причина: “Затримка виробництва”. Повідомлення стосується діючої речовини Cyclophosphamide і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Бельгія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо Endoxan 500 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 5 x 500 mg є сигналом постачання для речовини Cyclophosphamide у країні Бельгія. Опублікована причина «Затримка виробництва» визначає, які дані слід перевірити першими.
За виробничих або потужнісних обмежень важливі підтверджені строки відновлення, доступні серії, кваліфіковані джерела та покриття наявного запасу.
Коли підтверджено законний шлях закупівлі та потрібен буферний запас, сторінка фармацевтичного зберігання на складі в Хебі пояснює приймання, облік і комплектування.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
За виробничого дефіциту погоджений відновлювальний запас Endoxan 500 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 5 x 500 mg після випуску може бути контрольовано прийнятий і розподілений.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за CNK 0039123, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 22.06.2026–31.12.2026 у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту Endoxan 500 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 5 x 500 mg особливо релевантні такі теми: