Перерва у введенні в обіг · 12.10.2026
Дефіцит постачання Чехія: CONVERIDE 300MG/12,5MG TBL FLM 30 II
Країна: Чехія · Заявлений період: 01.10.2026 – 19.10.2026 · Діюча речовина: IRBESARTAN A DIURETIKA
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для CONVERIDE 300MG/12,5MG TBL FLM 30 II (Чехія). Зазначена причина: “Виробничі причини”. Повідомлення стосується діючої речовини IRBESARTAN A DIURETIKA і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Чехія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо CONVERIDE 300MG/12,5MG TBL FLM 30 II є сигналом постачання для речовини IRBESARTAN A DIURETIKA у країні Чехія. Опублікована причина «Виробничі причини» визначає, які дані слід перевірити першими.
За виробничих або потужнісних обмежень важливі підтверджені строки відновлення, доступні серії, кваліфіковані джерела та покриття наявного запасу.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
За виробничого дефіциту погоджений відновлювальний запас CONVERIDE 300MG/12,5MG TBL FLM 30 II після випуску може бути контрольовано прийнятий і розподілений.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Режим 15–25 °C або можлива потреба 2–8 °C визначаються лише специфікацією та підтверджуються для проєкту.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за записом SÚKL-Code 0247190, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 01.10.2026–19.10.2026 у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту CONVERIDE 300MG/12,5MG TBL FLM 30 II особливо релевантні такі теми: