Język
Belgia

Niedostępny · 04.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Triplixam 10 mg - 2.5 mg - 5 mg filmomh. tabl. 90 (3 x 30)

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 04.09.2026 – 19.10.2026 · Substancja czynna: Indapamide; Amlodipine; Perindopril

KrajBelgia
CNK3158284
ENRFAMHP-ID 30858; BE448675
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek04.09.2026
Oczekiwany koniec19.10.2026
Ostatnia aktualizacja04.09.2026
PowódOpóźnienie zwolnienia produktu końcowego
ATCC09BX01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Triplixam 10 mg - 2.5 mg - 5 mg filmomh. tabl. 90 (3 x 30) (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie zwolnienia produktu końcowego”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Indapamide; Amlodipine; Perindopril i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Triplixam 10 mg - 2.5 mg - 5 mg filmomh. tabl. 90 (3 x 30) jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Indapamide; Amlodipine; Perindopril w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie zwolnienia produktu końcowego” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Triplixam 10 mg - 2.5 mg - 5 mg filmomh. tabl. 90 (3 x 30) wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 3158284, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 04.09.2026–19.10.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Triplixam 10 mg - 2.5 mg - 5 mg filmomh. tabl. 90 (3 x 30) szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy