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Österreich

Verfügbar · 21.08.2026

Lieferengpass Österreich: Venlafaxin Sandoz GmbH 150 mg – Hartkapseln, retardiert

Betroffenes Land: Österreich · Gemeldeter Zeitraum: 30.04.2026 bis 21.08.2026 · Wirkstoff: VENLAFAXIN HYDROCHLORID

LandÖsterreich
PZNnicht angegeben
ENRZulassungsnummer 138106
MeldungsartVerfügbar
Beginn30.04.2026
Voraussichtliches Ende21.08.2026
Letzte Meldung21.08.2026
GrundKapazitätsengpässe bei der Herstellung
ATC-CodeN06AX16
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Venlafaxin Sandoz GmbH 150 mg – Hartkapseln, retardiert ist in Österreich ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Kapazitätsengpässe bei der Herstellung“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff VENLAFAXIN HYDROCHLORID und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: BASG – Medikamente Info Austria

Offizielle Lieferengpassmeldung für Österreich. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Venlafaxin Sandoz GmbH 150 mg – Hartkapseln, retardiert ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff VENLAFAXIN HYDROCHLORID in Österreich. Der veröffentlichte Grund „Kapazitätsengpässe bei der Herstellung“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Venlafaxin Sandoz GmbH 150 mg – Hartkapseln, retardiert nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von ENR Zulassungsnummer 138106 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 30.04.2026 bis 21.08.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Venlafaxin Sandoz GmbH 150 mg – Hartkapseln, retardiert sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick