Sprache
Belgien

Wieder verfügbar · 27.08.2026

Lieferengpass Belgien: Toujeo 300 IE/ml inj. opl. s.c. voorgev. pen 5 x 1.5 ml SoloStar

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 24.08.2026 bis 04.08.2026 · Wirkstoff: Insulin Glargine

LandBelgien
CNK3277589
ENRFAMHP-ID 29751; EU/1/00/133/035
MeldungsartWieder verfügbar
Beginn24.08.2026
Voraussichtliches Ende04.08.2026
Letzte Meldung27.08.2026
GrundVerzögerung bei der Freigabe des Endprodukts
ATC-CodeA10AE04
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Toujeo 300 IE/ml inj. opl. s.c. voorgev. pen 5 x 1.5 ml SoloStar ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verzögerung bei der Freigabe des Endprodukts“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Insulin Glargine und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Toujeo 300 IE/ml inj. opl. s.c. voorgev. pen 5 x 1.5 ml SoloStar ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Insulin Glargine in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Verzögerung bei der Freigabe des Endprodukts“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Da die veröffentlichte Begründung keine belastbare operative Ursache erkennen lässt, sollten Verfügbarkeit, Quelle, Termin, Produktstatus und Lieferweg ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung verifiziert werden.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Quelle, Produktstatus, Termin, zulässige Beschaffungsroute und einen möglichen Pufferbestand ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Für Toujeo 300 IE/ml inj. opl. s.c. voorgev. pen 5 x 1.5 ml SoloStar kann ein belastbares Bestandskonzept erst nach Prüfung von Produktstatus, Bedarf, Reichweite und zulässigem Lieferweg festgelegt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 3277589 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 24.08.2026 bis 04.08.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Toujeo 300 IE/ml inj. opl. s.c. voorgev. pen 5 x 1.5 ml SoloStar sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick