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Dänemark

Versorgungsengpass · 10.09.2026

Lieferengpass Dänemark: Spedra 50 mg tabletter

Betroffenes Land: Dänemark · Gemeldeter Zeitraum: Ende August 2026 bis Januar 2027 · Wirkstoff: Avanafil

LandDänemark
PZNnicht angegeben
ENRLægemiddelstyrelsen-ID bdfc9ff7-308d-4935-a140-d7c2287c09eb
MeldungsartVersorgungsengpass
BeginnEnde August 2026
Voraussichtliches EndeJanuar 2027
Letzte Meldung10.09.2026
GrundLieferprobleme
ATC-CodeG04BE10
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Spedra 50 mg tabletter ist in Dänemark ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Lieferprobleme“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Avanafil und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: Lægemiddelstyrelsen

Offizielle Lieferengpassmeldung für Dänemark. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Spedra 50 mg tabletter ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Avanafil in Dänemark. Der veröffentlichte Grund „Lieferprobleme“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei Liefer- oder Distributionsproblemen sind Übergabepunkte, Transportweg, Temperaturführung, Zollstatus, Empfängerberechtigung und bestätigte Laufzeiten zu kontrollieren.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Übergabepunkte, alternative Routen, Temperatur, Zoll- und Empfängerstatus sowie bestätigte Laufzeiten bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Distributionsstörungen kann ein definierter Bestand für Spedra 50 mg tabletter in Cheb alternative, bestätigte Lieferwege nach Dänemark unterstützen.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von ENR Lægemiddelstyrelsen-ID bdfc9ff7-308d-4935-a140-d7c2287c09eb sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum Ende August 2026 bis Januar 2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Spedra 50 mg tabletter sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick