Unterbrechung des Inverkehrbringens · 18.09.2026
Lieferengpass Tschechien: SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN INF EML 4X1012ML
Betroffenes Land: Tschechien · Gemeldeter Zeitraum: 21.09.2026 bis 09.10.2026 · Wirkstoff: ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE
Einordnung der Meldung
Für SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN INF EML 4X1012ML ist in Tschechien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Kapazitäts-/Distributionsgründe“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Tschechien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN INF EML 4X1012ML ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff ROZTOKY PRO PARENTERÁLNÍ VÝŽIVU, KOMBINACE in Tschechien. Der veröffentlichte Grund „Kapazitäts-/Distributionsgründe“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN INF EML 4X1012ML nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von ENR SÚKL-Code 0139923 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 21.09.2026 bis 09.10.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN INF EML 4X1012ML sind insbesondere folgende Themen relevant: