Verfügbar · 24.08.2026
Lieferengpass Österreich: Revatio 10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Verfügbar, 24.08.2026 · ENR Zulassungsnummer EU/1/05/318/003
Betroffenes Land: Österreich · Gemeldeter Zeitraum: 20.07.2026 bis 21.08.2026 · Wirkstoff: SILDENAFIL CITRAT
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Wirkstoffe
Einordnung der Meldung
Für Revatio 10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen ist in Österreich ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Erhöhter Mehrbedarf“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff SILDENAFIL CITRAT und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Österreich. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu Revatio 10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff SILDENAFIL CITRAT in Österreich. Der veröffentlichte Grund „Erhöhter Mehrbedarf“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei erhöhter Nachfrage sind verfügbare Bestände, offene Aufträge, Allokationen, tatsächliche Reichweite und der bestätigte Wiederbeschaffungstermin getrennt zu prüfen.
Wenn ein rechtlich zulässiger Beschaffungsweg bestätigt ist und ein Pufferbestand benötigt wird, beschreibt unsere Seite zur Pharmalagerung im Pharmalager Cheb den Ablauf von Wareneingang, Bestandsführung und Kommissionierung.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Allokationen, Reichweite, Wiederbeschaffung und einen rechtlich zulässigen Pufferbestand getrennt bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Nachfragespitzen kann ein rechtlich und produktspezifisch geplanter Sicherheits- oder Pufferbestand für Revatio 10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen die operative Reichweite stabilisieren.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von PZN 3911937 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 20.07.2026 bis 21.08.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Revatio 10 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sind insbesondere folgende Themen relevant: