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Deutschland

Änderungsmeldung · 25.08.2026

Lieferengpass Deutschland: Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten

Betroffenes Land: Deutschland · Gemeldeter Zeitraum: 01.01.2025 bis 16.09.2026 · Wirkstoff: Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)

LandDeutschland
PZN09745322, 09745345, 09745351
ENR2192822
MeldungsartÄnderungsmeldung
Beginn01.01.2025
Voraussichtliches Ende16.09.2026
Letzte Meldung25.08.2026
GrundErhöhte Nachfrage
ATC-CodeN05AH04
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten ist in Deutschland ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Erhöhte Nachfrage“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Quetiapinfumarat (Ph.Eur.) und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: PharmNet.Bund / BfArM

Offizielle Lieferengpassmeldung für Deutschland. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Quetiapinfumarat (Ph.Eur.) in Deutschland. Der veröffentlichte Grund „Erhöhte Nachfrage“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei erhöhter Nachfrage sind verfügbare Bestände, offene Aufträge, Allokationen, tatsächliche Reichweite und der bestätigte Wiederbeschaffungstermin getrennt zu prüfen.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Allokationen, Reichweite, Wiederbeschaffung und einen rechtlich zulässigen Pufferbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Nachfragespitzen kann ein rechtlich und produktspezifisch geplanter Sicherheits- oder Pufferbestand für Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten die operative Reichweite stabilisieren.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von PZN 09745322, 09745345, 09745351 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 01.01.2025 bis 16.09.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick