Unterbrechung des Inverkehrbringens · 14.09.2026
Lieferengpass Tschechien: MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA 500MG TBL NOB 50
Betroffenes Land: Tschechien · Gemeldeter Zeitraum: 14.09.2026 bis 04.01.2027 · Wirkstoff: MAGNESIUM-LAKTÁT
Einordnung der Meldung
Für MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA 500MG TBL NOB 50 ist in Tschechien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Produktionsgründe“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff MAGNESIUM-LAKTÁT und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Tschechien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA 500MG TBL NOB 50 ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff MAGNESIUM-LAKTÁT in Tschechien. Der veröffentlichte Grund „Produktionsgründe“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA 500MG TBL NOB 50 nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von ENR SÚKL-Code 0171577 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 14.09.2026 bis 04.01.2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei MAGNESIUM LACTATE BIOMEDICA 500MG TBL NOB 50 sind insbesondere folgende Themen relevant: