Verfügbar · 21.08.2026
Lieferengpass Österreich: HYCAMTIN 4 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats
Betroffenes Land: Österreich · Gemeldeter Zeitraum: 21.08.2024 bis 20.08.2026 · Wirkstoff: TOPOTECAN HYDROCHLORID
Einordnung der Meldung
Für HYCAMTIN 4 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats ist in Österreich ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verknappung des Wirkstoffes“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff TOPOTECAN HYDROCHLORID und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Österreich. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu HYCAMTIN 4 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff TOPOTECAN HYDROCHLORID in Österreich. Der veröffentlichte Grund „Verknappung des Wirkstoffes“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für HYCAMTIN 4 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von PZN 1305032 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 21.08.2024 bis 20.08.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei HYCAMTIN 4 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats sind insbesondere folgende Themen relevant: