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Belgien

Wieder verfügbar · 14.09.2026

Lieferengpass Belgien: Erelzi 50 mg inj. sol. s.c. pre-filled pen 12 x 1 ml

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 11.09.2026 bis nicht angegeben · Wirkstoff: Etanercept

LandBelgien
CNK3911195
ENREU/1/17/1195/012
MeldungsartWieder verfügbar
Beginn11.09.2026
Voraussichtliches Endenicht angegeben
Letzte Meldung14.09.2026
GrundNicht angegeben
ATC-CodeL04AB01
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Erelzi 50 mg inj. sol. s.c. pre-filled pen 12 x 1 ml ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Nicht angegeben“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Etanercept und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Erelzi 50 mg inj. sol. s.c. pre-filled pen 12 x 1 ml ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Etanercept in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Nicht angegeben“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Da die veröffentlichte Begründung keine belastbare operative Ursache erkennen lässt, sollten Verfügbarkeit, Quelle, Termin, Produktstatus und Lieferweg ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung verifiziert werden.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Quelle, Produktstatus, Termin, zulässige Beschaffungsroute und einen möglichen Pufferbestand ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Für Erelzi 50 mg inj. sol. s.c. pre-filled pen 12 x 1 ml kann ein belastbares Bestandskonzept erst nach Prüfung von Produktstatus, Bedarf, Reichweite und zulässigem Lieferweg festgelegt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 3911195 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 11.09.2026 bis nicht angegeben direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Erelzi 50 mg inj. sol. s.c. pre-filled pen 12 x 1 ml sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick