Nicht verfügbar · 11.09.2026
Lieferengpass Belgien: Colistineb 2 10*6 IU nebul. sol. (pwdr.)/inj./inf. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 x 2 10*6 IU
Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 12.10.2026 bis 04.12.2026 · Wirkstoff: Colistimethate Sodium
Einordnung der Meldung
Für Colistineb 2 10*6 IU nebul. sol. (pwdr.)/inj./inf. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 x 2 10*6 IU ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Erhöhte Nachfrage“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Colistimethate Sodium und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu Colistineb 2 10*6 IU nebul. sol. (pwdr.)/inj./inf. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 x 2 10*6 IU ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Colistimethate Sodium in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Erhöhte Nachfrage“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei erhöhter Nachfrage sind verfügbare Bestände, offene Aufträge, Allokationen, tatsächliche Reichweite und der bestätigte Wiederbeschaffungstermin getrennt zu prüfen.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Allokationen, Reichweite, Wiederbeschaffung und einen rechtlich zulässigen Pufferbestand getrennt bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Nachfragespitzen kann ein rechtlich und produktspezifisch geplanter Sicherheits- oder Pufferbestand für Colistineb 2 10*6 IU nebul. sol. (pwdr.)/inj./inf. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 x 2 10*6 IU die operative Reichweite stabilisieren.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von CNK 2316438 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 12.10.2026 bis 04.12.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Colistineb 2 10*6 IU nebul. sol. (pwdr.)/inj./inf. sol. (pwdr.) i.v. vial 10 x 2 10*6 IU sind insbesondere folgende Themen relevant: