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Österreich

Verfügbar · 21.08.2026

Lieferengpass Österreich: Candesartan/HCT 1A Pharma 8 mg/12,5 mg - Tabletten

Betroffenes Land: Österreich · Gemeldeter Zeitraum: 27.07.2026 bis 20.08.2026 · Wirkstoff: HYDROCHLOROTHIAZID; CANDESARTAN CILEXETIL

LandÖsterreich
PZN3786857
ENRZulassungsnummer 1-29438
MeldungsartVerfügbar
Beginn27.07.2026
Voraussichtliches Ende20.08.2026
Letzte Meldung21.08.2026
GrundErhöhter Mehrbedarf
ATC-CodeC09DA06
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Candesartan/HCT 1A Pharma 8 mg/12,5 mg - Tabletten ist in Österreich ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Erhöhter Mehrbedarf“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff HYDROCHLOROTHIAZID; CANDESARTAN CILEXETIL und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: BASG – Medikamente Info Austria

Offizielle Lieferengpassmeldung für Österreich. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Candesartan/HCT 1A Pharma 8 mg/12,5 mg - Tabletten ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff HYDROCHLOROTHIAZID; CANDESARTAN CILEXETIL in Österreich. Der veröffentlichte Grund „Erhöhter Mehrbedarf“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei erhöhter Nachfrage sind verfügbare Bestände, offene Aufträge, Allokationen, tatsächliche Reichweite und der bestätigte Wiederbeschaffungstermin getrennt zu prüfen.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Allokationen, Reichweite, Wiederbeschaffung und einen rechtlich zulässigen Pufferbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Nachfragespitzen kann ein rechtlich und produktspezifisch geplanter Sicherheits- oder Pufferbestand für Candesartan/HCT 1A Pharma 8 mg/12,5 mg - Tabletten die operative Reichweite stabilisieren.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von PZN 3786857 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 27.07.2026 bis 20.08.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Candesartan/HCT 1A Pharma 8 mg/12,5 mg - Tabletten sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick