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Deutschland

Änderungsmeldung · 03.09.2026

Lieferengpass Deutschland: Cabaseril 2 mg

Betroffenes Land: Deutschland · Gemeldeter Zeitraum: 01.06.2026 bis 16.10.2026 · Wirkstoff: Cabergolin

LandDeutschland
PZN03131688, 07729690
ENR2143570
MeldungsartÄnderungsmeldung
Beginn01.06.2026
Voraussichtliches Ende16.10.2026
Letzte Meldung03.09.2026
GrundProbleme beim Wirkstoffhersteller
ATC-CodeN04BC06
KrankenhausrelevantJa

Einordnung der Meldung

Für Cabaseril 2 mg ist in Deutschland ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Probleme beim Wirkstoffhersteller“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Cabergolin und ist als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: PharmNet.Bund / BfArM

Offizielle Lieferengpassmeldung für Deutschland. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Cabaseril 2 mg ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Cabergolin in Deutschland. Der veröffentlichte Grund „Probleme beim Wirkstoffhersteller“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Cabaseril 2 mg nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von PZN 03131688, 07729690 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 01.06.2026 bis 16.10.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Krankenhausbedarf, Versorgungsrelevanz und Eskalationsweg mit den verantwortlichen Marktteilnehmern priorisieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Cabaseril 2 mg sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick