Beendet · 03.09.2026
Lieferengpass Deutschland: Boostrix Polio
Betroffenes Land: Deutschland · Gemeldeter Zeitraum: nicht angegeben bis nicht angegeben · Wirkstoff: Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis- und Poliomyelitis-Impfstoff
Einordnung der Meldung
Für Boostrix Polio ist in Deutschland ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Nicht mehr in der aktuellen PEI-Lieferengpassliste geführt“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis- und Poliomyelitis-Impfstoff und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Deutschland. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu Boostrix Polio ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis- und Poliomyelitis-Impfstoff in Deutschland. Der veröffentlichte Grund „Nicht mehr in der aktuellen PEI-Lieferengpassliste geführt“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei Liefer- oder Distributionsproblemen sind Übergabepunkte, Transportweg, Temperaturführung, Zollstatus, Empfängerberechtigung und bestätigte Laufzeiten zu kontrollieren.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Übergabepunkte, alternative Routen, Temperatur, Zoll- und Empfängerstatus sowie bestätigte Laufzeiten bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Distributionsstörungen kann ein definierter Bestand für Boostrix Polio in Cheb alternative, bestätigte Lieferwege nach Deutschland unterstützen.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von ENR PEI-Liste Boostrix Polio sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum nicht angegeben bis nicht angegeben direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Boostrix Polio sind insbesondere folgende Themen relevant: