Jazyk
Belgie

Omezeně dostupné · 15.09.2026

Výpadek dodávek Belgie: Zypadhera 210 mg inj. susp. prol.-rel. (pwdr. + solv.) i.m. vial 210 mg + 3 ml

Dotčená země: Belgie · Hlášené období: 19.06.2024 – 31.12.2026 · Léčivá látka: Olanzapine

ZeměBelgie
CNK2696722
ENRFAMHP-ID 6a9a796db05dbb62e7f80261; EU/1/08/479/001
Typ hlášeníOmezeně dostupné
Začátek19.06.2024
Očekávaný konec31.12.2026
Poslední aktualizace15.09.2026
DůvodOstatní
ATCN05AH03
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Zypadhera 210 mg inj. susp. prol.-rel. (pwdr. + solv.) i.m. vial 210 mg + 3 ml v zemi Belgie. Uvedeným důvodem je “Ostatní”. Hlášení se týká léčivé látky Olanzapine a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Belgie. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Zypadhera 210 mg inj. susp. prol.-rel. (pwdr. + solv.) i.m. vial 210 mg + 3 ml je signálem dostupnosti léčivé látky Olanzapine v zemi Belgie. Zveřejněný důvod „Ostatní“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Zypadhera 210 mg inj. susp. prol.-rel. (pwdr. + solv.) i.m. vial 210 mg + 3 ml vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle CNK 2696722, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 19.06.2024 až 31.12.2026 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Zypadhera 210 mg inj. susp. prol.-rel. (pwdr. + solv.) i.m. vial 210 mg + 3 ml jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata