Jazyk
Belgie

Nedostupné · 08.09.2026

Výpadek dodávek Belgie: Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg – Nedostupné, 08.09.2026 · ENR FAMHP-ID 6932e97e0edbe01032cc5658; EU/1/18/1312/005

Dotčená země: Belgie · Hlášené období: 24.11.2025 – 12.07.2027 · Léčivá látka: Eravacycline

Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg: Nedostupné 08.09.2026 · ENR FAMHP-ID 6932e97e0edbe01032cc5658; EU/1/18/1312/005
Ilustrace zásobování léčivy a sledování výpadků v Evropě – Výpadek dodávek Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg: Nedostupné 08.09.2026 · ENR FAMHP-ID 6932e97e0edbe01032cc5658; EU/1/18/1312/005
ZeměBelgie
Typ hlášeníNedostupné
Začátek24.11.2025
Očekávaný konec12.07.2027
Poslední aktualizace08.09.2026
DůvodOstatní
Relevantní pro nemocniceNe

← Výpadky léčiv: Belgie

Léčivé látky

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg v zemi Belgie. Uvedeným důvodem je “Ostatní”. Hlášení se týká léčivé látky Eravacycline a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Belgie. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg je signálem dostupnosti léčivé látky Eravacycline v zemi Belgie. Zveřejněný důvod „Ostatní“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle CNK 4733895, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 24.11.2025 až 12.07.2027 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata

Propojte zásobování, nákup a skladování.

Pro lékárny, distributory a výrobce: vyberte službu podle skutečné potřeby.