Jazyk
Belgie

Nedostupné · 08.09.2026

Výpadek dodávek Belgie: Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg

Dotčená země: Belgie · Hlášené období: 24.11.2025 – 12.07.2027 · Léčivá látka: Eravacycline

ZeměBelgie
CNK4733895
ENRFAMHP-ID 6932e97e0edbe01032cc5658; EU/1/18/1312/005
Typ hlášeníNedostupné
Začátek24.11.2025
Očekávaný konec12.07.2027
Poslední aktualizace08.09.2026
DůvodOstatní
ATCJ01AA13
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg v zemi Belgie. Uvedeným důvodem je “Ostatní”. Hlášení se týká léčivé látky Eravacycline a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Belgie. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg je signálem dostupnosti léčivé látky Eravacycline v zemi Belgie. Zveřejněný důvod „Ostatní“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle CNK 4733895, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 24.11.2025 až 12.07.2027 u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Xerava 100 mg inj. sol. (pwdr., conc.) i.v. vial 10 x 100 mg jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata