Jazyk
Rakousko

Nedostupné · 27.08.2026

Výpadek dodávek Rakousko: Amlodipin/Valsartan Actavis 5 mg/80 mg Filmtabletten

Dotčená země: Rakousko · Hlášené období: 24.08.2026 – neuvedeno · Léčivá látka: AMLODIPIN BESILAT; VALSARTAN

ZeměRakousko
PZN4475964
ENRBASG-ID 1a5e716a15b5d9255627e245b22ea201872d92b2; Zulassungsnummer 137339
Typ hlášeníNedostupné
Začátek24.08.2026
Očekávaný konecneuvedeno
Poslední aktualizace27.08.2026
DůvodZpoždění výroby
ATCC09DB01
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Amlodipin/Valsartan Actavis 5 mg/80 mg Filmtabletten v zemi Rakousko. Uvedeným důvodem je “Zpoždění výroby”. Hlášení se týká léčivé látky AMLODIPIN BESILAT; VALSARTAN a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: BASG – Medizinmarktaufsicht

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Rakousko. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Amlodipin/Valsartan Actavis 5 mg/80 mg Filmtabletten je signálem dostupnosti léčivé látky AMLODIPIN BESILAT; VALSARTAN v zemi Rakousko. Zveřejněný důvod „Zpoždění výroby“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Amlodipin/Valsartan Actavis 5 mg/80 mg Filmtabletten vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Režim 15–25 °C nebo případný požadavek 2–8 °C se odvozuje výhradně ze specifikace produktu a potvrzuje pro konkrétní projekt.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle PZN 4475964, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 24.08.2026 až nicht angegeben u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Amlodipin/Valsartan Actavis 5 mg/80 mg Filmtabletten jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata